问：我今年35周岁，在实际孕周16周时做了唐氏筛查，当时体重为57kg，现报告如下：hAFP39U/ML，MOM值1.2hCGβ42ng/ml,MOM值2.29NTD风险Negative18-三体风险1/2640021-三体风险1/300年龄风险1/380年龄+AFP风险1/740我们当地的医院要我做羊水穿刺，请教各位，我必须做吗？（B超显示胎儿双顶径、股骨发育正常）问题补充：可问题是我非常想要这个孩子，而我的子宫发育异常，为中隔子宫埃
答： 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。1，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿2，在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿3，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/2704，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。3，抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性（概率1/1000）培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。准确率100/100。